为什么使用a549细胞做毒性实验
1、A549细胞是腺癌人类肺泡基底上皮细胞。在自然界中，这些细胞是鳞状的，它们可以通过肺泡扩散传播一些物质，如水和电解质。如果将A549细胞体外培养，它们会成长为单层细胞，附着或紧贴在培养瓶上。
2、体外毒性试验用细胞大多使用呼吸道系统细胞，如肺泡巨噬细胞、V79细胞、A549细胞和人胳静脉内皮细胞等。
3、所以可以用FITC偶联的annexinV鉴别凋亡细胞和活细胞。坏死细胞的PS也会从细胞膜的内表面翻转到细胞膜的外表面，annexinV也能识别坏死细胞表面的PS，所以 annexinV无法区分坏死细胞和凋亡细胞 。
4、会！癌细胞有可能在组织里不被排斥…然后繁殖…然后转移……哦！对了，那是科幻小说的。没事的，不是你的 体细胞 ，就算是活的也会被干掉的。放心吧。人体的免疫系统不会那么差劲。
5、传代方法 消化3-5分钟。1：2。3天内可长满。
6、⑦在亚急性、慢性毒性实验中，应根据药物的性质和实验要求的不同，在给药前后以及实验时，对实验动物易发生毒性反应的主要器官进行检查。检查项目有：A血象：包括血色红素、红、白细胞及分类计数等。
如何鉴定培养出来的细胞是A549细胞
1、a549细胞，该细胞系是1972年由GiardDJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰胆碱途径合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白阳性。
2、方法： 应用干细胞无血清培养技术培养A549细胞肿瘤细胞球，采用克隆形成实验检测肺癌肿瘤球细胞增殖能力，流式细胞术检测ABCG2在肺癌肿瘤球细胞中的表达情况，Westernblotting检测Id1在肺癌肿瘤球细胞中的表达情况。
3、A549细胞是腺癌人类肺泡基底上皮细胞。在自然界中，这些细胞是鳞状的，它们可以通过肺泡扩散传播一些物质，如水和电解质。如果将A549细胞体外培养，它们会成长为单层细胞，附着或紧贴在培养瓶上。
4、你应该转是质粒DNA吧，请先确定一下；如果您转的是sirna，但是发现没有转进去，请先观察一下你的细胞情况，很有可能是因为细胞引起的转不成功，一般不介意您直接换转染试剂；转染问题还不可以解决的话可以留言给我。
5、A549细胞为人肺腺癌细胞，属于传代细胞系，可稳定地传代培养。一般用胰酶消化后，加入生长液稀释，以1：2～1：3传代培养都是可行的。
6、小的周围性粘液性BAC与AAH的鉴别是困难的。没有一条单独的特征足够确诊，而是需要依据许多的特征。
求助:A549细胞和H1299细胞的区别和特点
1、两种死亡方式最重要的区别是细胞坏死会释放出细胞内溶物， 引起炎性反应 ，而细胞凋亡不会暴露细胞内溶物，一般被吞噬细胞吞噬清除， 不引起炎性反应 。
2、这些细胞的另一个特点是他们能够合成卵磷脂，并且含有高度不饱和的脂肪酸，这对于维持细胞膜磷脂有重要意义。 A549细胞广泛用于II型肺上皮细胞模型在药物代谢的体外模型，还可以作为转染宿主。
3、结果： 与贴壁细胞相比，人肺癌细胞系A549肿瘤细胞球细胞具有较强的克隆能力，且高表达ABCG2，符合肺癌干细胞的特点，Id1在人肺癌细胞系A549肿瘤细胞球细胞中高表达。结论： Id1可能成为靶向肺癌干细胞肺癌治疗的靶点。
4、其中研究部门相继开展了三叶青呼吸系统肿瘤抑制分析，如：程伟等报道，已针对肺癌细胞A54人肺癌H129肺癌A549 裸鼠移植瘤、荷Lewis 肺癌鼠等开展了一定的研究；林婧等研究认为总黄酮是三叶青抗肿瘤的主要药效作用物质之一。
A549细胞培养技术
1、A549细胞为人肺腺癌细胞，属于传代细胞系，可稳定地传代培养。一般用胰酶消化后，加入生长液稀释，以1：2～1：3传代培养都是可行的。
2、方法： 应用干细胞无血清培养技术培养A549细胞肿瘤细胞球，采用克隆形成实验检测肺癌肿瘤球细胞增殖能力，流式细胞术检测ABCG2在肺癌肿瘤球细胞中的表达情况，Westernblotting检测Id1在肺癌肿瘤球细胞中的表达情况。
3、关于消化我也是总要消化两次，因为时间太短的话，还会有很多细胞贴在上面，根本吹不下来，只能消化第二次。
4、可以用液体培养基培养液：MEM（含2mML-谷氨酰胺和EarlesBSS，5g/LNaHCO3，0.1mM非必需氨基酸，0mM丙酮酸钠），10%马血清（热灭活）。
5、A549细胞是腺癌人类肺泡基底上皮细胞。在自然界中，这些细胞是鳞状的，它们可以通过肺泡扩散传播一些物质，如水和电解质。如果将A549细胞体外培养，它们会成长为单层细胞，附着或紧贴在培养瓶上。
