L-苯丙氨酸的生产方法
化学工艺 由红酵母苯丙氨酸解氨酶(PAL)/反式-肉桂酸(t-CA)技术酶法生产L-苯丙氨酸(L-Phe)新工艺已经在浙江绍兴亚美生物化工有限公司建成投产,形成了年产200tL-苯丙氨酸产品的能力。
目前L-苯丙氨酸制备方法主要有直接发酵法、化学合成法和酶法。其中,化学合成法路线长,副产物多,且产物为光学消旋体,需进行光学拆分,成本高。 6聚合氨基酸类 自20世纪90年代,开发“绿色化学产品”是世界工业的一大新趋向。
苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。
肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂—甜味阿斯巴甜(Aspartame)的主要原料。英国联合利华取得了世界知识产权组织专利PCTInt。Appl。
都是这样叫的:苯丙氨酸 系统命名为“2-氨基苯丙酸”,是α-氨基酸的一种 化学式见图片。具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine)比旋光度为-31°。
青霉素的生物合成路径
青霉素的主要来源是生物合成,即发酵。化学家通过利用化学或生化合成的方法,将青霉素G的R侧链转变成其他基团,而得到了效果更好的类似物,如目前临床上广泛使用的氨苄青霉素和羟氨苄青霉素(又名阿莫西林)。
青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂(钠型)而制得。以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应,可制得各种类型的半合成青霉素。
c. 前体 生物合成含有苄基基团的青霉素 G, 需在发酵液中加人前体。前体可用苯乙酸、苯乙酰胺, 一次加入量不大于0.1%, 并采用多次加入, 以防止前体对青霉素的毒害。
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止血药种类及药理作用
1、主要用于手术创伤、体外循环、肝脏疾病、肿瘤等引起的纤溶亢进或原发性纤溶活性过强所引起的出血。
2、止血→促凝血。散瘀→抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、扩血管、降血压、抗心律失常、抗动脉粥样硬化。消肿定痛→抗炎、抗肿瘤、镇痛、保肝等作用。与人参成分相似→促进造血、增强免疫、调节代谢、镇静。
3、凡能促进血液凝固,制止体内外出血的药物称为止血药。止血药具有凉血、收敛、化瘀、温经、清热、促进血液凝固等功效。
4、按止血药的作用机制,可分为以下几类:作用于血管的止血药物这类药物药直接作用于血管平滑肌,增强小动脉、小静脉和毛细血管收缩力,降低毛细血管通透性,从而产生止血效果,主要用于毛细血管出血。
5、凉血止血药大蓟:性凉,味甘、酸。凉止止血,兼能散瘀消肿。本品性凉,清热凉血以止血,味苦开泄以消肿散结,为血热出血及热毒疮疡之要药。地榆:性微寒,味酸、苦。清下焦血热。解毒敛疮。